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Confirman enlace entre el mercurio y el autismo

El gobierno de EE. UU. ha publicado un estudio que confirma el vínculo entre pequeñas cantidades de mercurio y el desarrollo del autismo en niños.

Según el Centro Nacional de Información Biotecnológica (NCBI) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. (NLM).:

“El mercurio es una neurotoxina potente”.

“Es capaz de causar efectos adversos en los seres humanos, incluso con la menor cantidad de exposición”.

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Dos de las formas más extendidas de exposición al mercurio provienen de los compuestos orgánicos.:

  • Metilmercurio (que se encuentran en el pescado).
  • Etilmercurio, que constituye el 50% del conservante de la vacuna timerosal. 

La Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades (ATSDR) afirma.:

“Los niños pequeños y los fetos son particularmente sensibles a los efectos nocivos relacionados con el mercurio.

“Los efectos son los siguientes: daño cerebral, retraso mental, incoordinación, ceguera, convulsiones e incapacidad para hablar”.

Esto pone en duda el tráfico agresivo de vacunas antigripales anuales, muchas de las cuales contienen timerosal.

Las directrices de la vacuna contra la gripe se dirigen a todos los niños que tienen al menos seis meses de edad.

Se utilizan dos dosis muy espaciadas, recomendadas para niños muy pequeños, en su “primera temporada de vacunación.

“También se dirigen a mujeres embarazadas y mujeres que podrían estar embarazadas”.

El mercurio orgánico puede atravesar la barrera hematoencefálica.

Numerosos estudios lo han señalado como un delincuente importante, para aumentar el riesgo de trastornos del neurodesarrollo.:

  • Trastorno del espectro autista (TEA).
  • Trastornos del tic.
  • Retraso del lenguaje.
  • Trastorno por déficit de atención / hiperactividad (TDAH).

Vergonzosamente, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), se niegan a admitir que el mercurio es un factor de riesgo de TEA.

En cambio, se dejó en manos de otros investigadores, continuar enfocando la atención en la relación convincente entre el mercurio y el ASD.

Hacer balance entre los estudios

Dos estudios de 2017 realizan un servicio valioso, mediante la revisión sistemática de la totalidad de la evidencia de mercurio-TEA publicada, que se ha acumulado en los últimos doce años en particular.

Los dos estudios proceden de Irán y ambos emplean una técnica llamada metanálisis.

El metanálisis es una revisión sistemática cuantitativa.

Los estudios metaanalíticos intentan dar un paso atrás y sacar conclusiones rigurosas sobre estudios comparables como grupo.

Un  beneficio clave de este enfoque es que puede consolidar “un cuerpo de literatura grande, ya menudo complejo, a veces aparentemente en conflicto”.

El enfoque de metanálisis es una herramienta muy apropiada para hacer un balance de los estudios publicados, que comparan los niveles de mercurio en individuos con TEA y controles sanos sin TEA.

El  primer metaanálisis  (publicado en el Journal of Trace Elements in Medicine and Biology por Tina Jafari y otros investigadores de la Universidad Shahrekord de Ciencias Médicas de Irán) se centra exclusivamente en el mercurio.

El segundo estudio (publicado en Progress in Neuropsychopharmacology and Biological Psychiatry por Amene Saghazadeh y Nima Rezaei en la Universidad de Ciencias Médicas de Teherán) examina el mercurio junto con otros metales pesados ​​como el plomo.

Ambos equipos de investigación utilizaron técnicas estadísticas de vanguardia para producir resultados imparciales.

Ambos estudios encontraron concentraciones significativamente más altas de mercurio en los glóbulos rojos de los pacientes con TEA que los controles sanos.

El primer metanálisis encontró niveles significativamente más altos en la sangre total de los pacientes con TEA.

Los dos metanálisis examinaron los niveles de mercurio para cada tipo de muestra o tejido.

 

El segundo estudio también encontró niveles más altos de plomo tanto en los glóbulos rojos como en la sangre de individuos con ASD.

Esto sugiere posibles efectos combinados o sinérgicos.

No hubo diferencias significativas en los niveles de mercurio en la orina en ASD y en individuos sanos.

Pero hubo hallazgos interesantes para los niveles de mercurio en el cabello.

En el estudio N° 1, las concentraciones de mercurio fueron significativamente menores en pacientes con TEA en comparación con sujetos sanos.

Pero cuando los investigadores analizaron sus resultados por continente, este resultado solo se aplica a los Estados Unidos pero no a Asia, África o Europa.

De manera similar, la comparación del estudio N° 2 de países desarrollados y en desarrollo, encontró que los niveles de mercurio eran significativamente más bajos en el cabello de pacientes con TEA en países desarrollados pero no en desarrollo.

La preponderancia de los estudios de países desarrollados provino de EE. UU.

El estudio N° 1 también confirmó niveles significativamente más altos de mercurio en el tejido cerebral ASD.

Sin embargo, el número de estudios cerebrales identificados para el metanálisis fue muy pequeño y poco claro.

Los autores informaron que agruparon los resultados de tres estudios.

Su lista de referencias y su tabla incluyen solo dos estudios publicados por investigadores de Harvard en 2008 y 2014, respectivamente.

World Mercury Project solicitó a los autores aclarar esta discrepancia.

El estudio de 2008 encontró un 68.2% de aumento en el mercurio cerebeloso en el tejido cerebral autista (de 3.2 a 80.7 pmol g-1) en comparación con el tejido cerebral de los controles (de 0.9 a 35) pmol g-1), pero el aumento no fue estadísticamente significativo.

Por otro lado, hubo una elevación estadísticamente significativa en un marcador clave de estrés oxidativo en el grupo de ASD.

Esto se correlacionó significativa y positivamente con el mercurio elevado.

El estudio de 2014 no detectó diferencias en los niveles de mercurio.

Pero nuevamente observó un estrés oxidativo elevado en el grupo de ASD.

Interpretando los hallazgos

Los investigadores observan que una revisión sistemática o metanálisis realizado adecuadamente “permite al lector tener en cuenta toda una gama de resultados relevantes de la investigación sobre un tema en particular”.

También permite “establecer si los hallazgos científicos son consistentes y generalizables entre las poblaciones y las configuraciones y si los hallazgos varían significativamente según los subgrupos particulares”.

Además,”combinar matemáticamente los datos de una serie de estudios primarios bien realizados, puede proporcionar una estimación más precisa del ‘efecto verdadero’ subyacente que cualquier estudio individual”.

En este caso, los dos equipos iraníes utilizaron una variedad de técnicas para mitigar las debilidades potenciales de los metanálisis.

Estos incluyeron.:

  • El uso de múltiples bases de datos, términos de búsqueda y estrategias de búsqueda para identificar estudios relevantes.
  • Siguieron las pautas establecidas para evaluar la calidad de cada estudio.
  • Investigaron las fuentes de y (cuando corresponda) para ajustar la heterogeneidad.
  • Analizaron las diferencias de subgrupos (es decir, la distinción entre países desarrollados y países en desarrollo).
  • Selección para el sesgo de publicación. 

La superposición sustancial en los estudios individuales incluidos en cada metanálisis y la comparabilidad de los hallazgos de los dos equipos, ofrecen un mayor grado de confianza en los resultados.

Para explicar el hallazgo aparentemente contrario a la intuición de que las concentraciones de mercurio en el cabello son más bajas (en lugar de mayores) en pacientes con TEA que en individuos sanos, Jafari et al. señalan la evidencia de que las personas con TEA tienen mecanismos y rutas de desintoxicación deterioradas.

Como resultado, las personas con TEA retienen el mercurio dentro de las células en lugar de poder excretarlo eficazmente a través del cabello, las heces o la orina.

Los autores iraníes no ahondan en la pregunta de por qué los pacientes con TEA en los países desarrollados, en comparación con los países en desarrollo tienen menos probabilidades de excretar mercurio y más probabilidades de retener una pesada carga corporal.

Sin embargo, hay un factor conspicuo que diferencia a los EE. UU.

De otros países desarrollados (así como del resto del mundo) puede ayudar a explicar este resultado.:

Los EE. UU. promueven una situación mucho más onerosa.

El calendario de vacunación, está cargado con metales pesados ​​como el timerosal y el aluminio.

Insiste anualmente en que las madres acepten las vacunas contra la gripe, que contienen timerosal para ellas y sus niños pequeños.

Además, algunas vacunas comunes contra la gripe, contienen el emulsionante polisorbato 80, que interrumpe la barrera hematoencefálica y ayuda a crear un sistema de administración extremadamente eficaz para escoltar el etilmercurio neurotóxico y otros metales pesados ​​directamente al cerebro.

La investigación de Burbacher y sus colegas compararon los niveles de mercurio en sangre y cerebro en monos expuestos a metilmercurio y etilmercurio.

Ese trabajo demostró que el etilmercurio, en particular, va al cerebro.

Se metaboliza en mercurio inorgánico aún más tóxico y permanece en el cerebro durante años.

Además, algunas vacunas comunes contra la gripe contienen el emulsionante polisorbato 80, que interrumpe la barrera hematoencefálica.

Esto ayuda a crear un sistema de administración extremadamente eficaz para escoltar el etilmercurio neurotóxico y otros metales pesados ​​directamente al cerebro.

Desafortunadamente, la mayoría de los estudios publicados solo miden el mercurio total y muy pocos han examinado el tejido cerebral.

Esto dificulta desafiar los efectos y mecanismos específicos asociados con la exposición al etilmercurio.

Dada la amplia exposición de los niños pequeños al etilmercurio en las vacunas, no hay excusa para no abordar esta brecha de investigación.

Y hay aún menos excusa para no eliminar el timerosal de todas las vacunas.

 

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