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Nunca creerá para qué se usaron los hígados fetales humanos

Crearon “ratones humanizados”, con hígados fetales humanos.

Los investigadores son de los Institutos Nacionales de Salud de laboratorio en Montana.

Publicaron un artículo que describe cómo construyeron este tipo particular de ratón “humanizado”.

Esperaban que su descripción del proceso ayudara en el futuro a otros investigadores que buscan fabricar tales ratones.

fotos de fetos abortados.

Los mismos investigadores del gobierno colaboraron en otro artículo sobre el ratón “humanizado”.

Este artículo de un investigador financiado por el NIH en el Hospital General de Massachusetts.

Tiene una subvención federal en curso, que también involucra humanizar ratones usando hígados fetales humanos.

El NIH no pudo responder algunas preguntas básicas sobre el tejido fetal utilizado en estos proyectos de investigación financiados por los contribuyentes estadounidenses.

Esta historia comienza el 24 de abril de 2014, cuando el Journal of Immunological Methods publicó un artículo con un título redactado técnicamente.

Cuatro investigadores del gobierno son coautores del artículo.

El diario identificó a todos ellos como asociados con el “Laboratorio de Enfermedades Virales Persistentes, Laboratorios Rocky Mountain, NIAID, NIH”.

De acuerdo con la información de los NIH, el primer autor que aparece en la lista es un compañero de Rocky Mountain Laboratories.

Los otros 3 son empleados allí.

Uno es el jefe de la Sección Inmunológica Retroviral del laboratorio.

Una página web de NIH que describe el trabajo realizado por esta sección de Rocky Mountain Laboratories dice.:

También utilizamos ratones ‘humanizados’.

Son ratones que contienen sistemas inmunológicos humanos.

Estos ratones son modelo para estudiar las respuestas inmunes a la infección por VIH.

También pueden ayudarnos a determinar los mecanismos básicos de protección de vacunas contra infecciones retrovirales agudas y crónicas.

El objetivo de estos estudios es desarrollar nuevas ideas para vacunas y terapias contra el VIH.

El artículo de Métodos Inmunológicos también incluyó una sección de “reconocimientos” de una oración.

Establecía.:

“Este trabajo fue apoyado por la División de Investigación Intramural, Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, NIH, EE.UU”.

Este fue un proyecto del gobierno llevado a cabo por investigadores del gobierno financiado por dinero del gobierno.

El roedor “humanizado” se llama ratón TKO-BLT, con TKO por triple knockout y BLT por médula ósea, hígado y timo.

Al comienzo de su artículo sobre Métodos Inmunológicos, los investigadores de NIH explicaron su propósito al escribirlo.

“Dice el resumen en la parte superior del artículo”.:

“La producción de ratones TKO-BLT para obtener ratones sanos con una reconstitución de alto nivel de células y tejidos humanos requiere métodos especializados que se presentan en detalle”.

“Los métodos en este manuscrito ayudarán a evitar la duplicación del trabajo empírico realizado para optimizar este protocolo de humanización”.

Tsmbién ayudarán a maximizar el éxito futuro de otros que intentan producir ratones TKO-BLT”, dicen los investigadores en su presentación.

Los investigadores afirmaron que.:

“Rutinariamente producían cohortes de aproximadamente 40 ratones TKO-BLT de un único donante de tejido”.

Indicaron que los donantes de tejido humano tenían entre 17 y 22 semanas de edad gestacional.

Su tejido fue proporcionado por Advanced Bioscience Resources, una organización sin fines de lucro ubicada en Alameda, California.

Escribieron los científicos.:

“Se prepararon tejidos gestacionales de diecisiete a 22 semanas (Advanced Biosciences Resources) en una campana de seguridad biológica cortando los tejidos en piezas de 1-2 mm y colocándolos en una placa de Petri cubierta en hielo en matrigel”.

Cada ratón obtendría un trozo de timo y un pedazo de hígado del mismo bebé humano de la edad gestacional de 17 a 22 semanas.

La parte del hígado que no se cortó en trozos pequeños.

Se transplantó debajo de las cápsulas renales de los ratones se cortó en pedazos pequeños.

Luego se procesó para producir células madre que se inyectaron en los ratones, después de que se sometieron a las cirugías de trasplante.

“Los tejidos se dividieron para dar a los cirujanos aproximadamente la misma cantidad de tejido hepático que el timo”.

“El resto del hígado se usó para aislar las células madre hematopoyéticas para inyección después de la recuperación de la cirugía”.

Se dejó de lado una sección de hígado suficiente para el trasplante.

Dijeron los científicos en la parte del documento donde describieron cómo derivaron las células madre del hígado fetal humano.:

Se cortó el hígado restante en trozos muy pequeños, diseccionando cualquier tejido conectivo obvio, la vesícula biliar y el conducto biliar. 

Cuando los investigadores estaban listos para trasplantar el hígado fetal humano y los fragmentos de timo en los ratones, formaron una especie de línea de montaje quirúrgico.

Escribieron los investigadores del gobierno.:

Usamos un equipo de al menos 4 personas para realizar la cirugía, cada miembro en una estación dedicada.

Un miembro realizó la preparación y anestesia, uno realizó cirugía, uno cerró la incisión y uno manejó la reversión y la recuperación de la anestesia.

Un miembro adicional del equipo preparó células madre en el laboratorio mientras se realizaba la cirugía.

“Una sola pieza de tejido de aproximadamente 1-2 mm3, cada una del timo y el hígado, se presionó en el bolsillo debajo de la cápsula [del riñón]”.

“Utilizaron una pipeta de secuenciación alterada de forma similar”.

“Se tuvo cuidado de no romper la cápsula y asegurar que el tejido se colocara de forma segura en el bolsillo de la cápsula”.

Los investigadores notaron que seguían las reglas de NIH en el tratamiento de animales.

“Los experimentos se realizaron de acuerdo con las normas y directrices del Comité de Cuidado y Uso de Animales de Rocky Mountain Laboratories, NIAID, NIH”.

En Massachusetts.

El artículo de los Institutos de Inmunología de los investigadores de NIH es del 24 de abril de 2014.

El mismo citaba un artículo anterior sobre el ratón TKO-BLT que se había publicado el 12 de diciembre de 2013 en Blood.

Este artículo también tenía un título redactado técnicamente.:

“Ratones C57BL / 6 Rag22 / 2gc 2 / 2CD472 / 2 humanizados con BLT son resistentes a GVHD y desarrollan inmunidad de células B y T a la infección por VIH”.

Enumeró 14 coautores, ocho de los cuales estaban con el NIH.

Estos incluyeron a 4 investigadores de NIH que co-autorizaron la pieza en Métodos Inmunológicos.

También participaron 4 investigadores en los Laboratorios Rocky Mountain de los NIH.

Los coautores no estadounidenses incluyeron a tres científicos de Stanford.

Dos eran del Hospital General del Instituto Ragon de Massachusetts (que es una colaboración entre Massachusetts General, Harvard y MIT).

Otro era  de la Universidad de Duisburg-Essen en Essen, Alemania.

Al igual que el artículo en Inmunological Methods, el artículo en Blood también indicó que.:

“Los científicos habían implantado ratones con tejido tomado de seres humanos de 17 a 22 semanas de edad gestacional”.

Este tejido había sido proporcionado por Advanced Bioscience Resources.

Escribieron los investigadores

“De 6 a 10 semanas de edad, los ratones fueron BLT humanizado utilizando 17 a 22 semanas de gestación del timo y el hígado humanos (Advanced Bioscience Resources, Alameda, CA.)”.

El resumen en la parte superior de este artículo de Blood explicó en términos técnicos las razones por las que se creía que el mouse TKO-BLT era un “modelo mejorado” para ciertos tipos de investigación.

“Se observó una infección sostenida de alto nivel de VIH-1 por inoculación intrarrectal o intraperitoneal”, dijeron.

“Los ratones BLT exhibieron marcas distintivas de la infección humana por VIH, incluida la depleción de células T CD4 +, la activación inmunitaria y el desarrollo de respuestas de células B y T específicas del VIH.

La falta de GVHD [enfermedad del gráfico contra el huésped] hace que el ratón TKO-BLT sea un modelo significativamente mejorado para estudios a largo plazo de la patogénesis, las respuestas inmunológicas, la terapéutica y las vacunas contra los patógenos humanos.

El artículo de Blood enumeró 4 fuentes de “apoyo” para el trabajo que informó.

Estos incluyeron “el Programa de Investigación Intramural de los Institutos Nacionales de Alergias y Enfermedades Infecciosas,” el “Programa de Investigación Intramural de la Facultad de Medicina de la Universidad de Duisburg-Essen,” la Fundación Ludwig, y los NIH AI104715 P01 subvención, que fue otorgado a Hospital General de Massachusetts.

El 25 de abril de 2013, unos 8 meses antes de que se publicara el artículo de Blood, el Hospital General del Instituto Ragon de Massachusetts, el MIT y Harvard publicaron un comunicado de prensa anunciando esta subvención federal de $ 12.4 millones.

“La propuesta, titulada Optimización de vacunas de células B y T humanas contra el VIH usando ratones BLT humanizados, está diseñada para avanzar en el campo de la investigación de descubrimiento de vacunas contra el VIH estudiando la eficacia de diversos enfoques de vacunas para bloquear y controlar la infección por VIH en los recién desarrollados modelo de ratón humanizado”.

En los detalles sobre esta subvención que el NIH publicó, dice que este proyecto en curso comenzó el 7 de febrero de 2013 y finalizó el 31 de enero de 2018.

Según los datos publicados por el NIH, la subvención recibió.:

  • $ 2.500.944 en fondos federales en el año fiscal 2013.
  • $ 2.465.248 en el año fiscal 2014.
  • $ 2.461.800 en el año fiscal 2015.

El 13 de enero de este año, el NIH anunció un subproyecto de esta subvención para el Hospital General de Massachusetts.

Se titula “Animal and Laboratory Core”.

La descripción de los NIH de este subproyecto establece específicamente que producirá ratones BLT implantándolos con tejidos fetales humanos.

“El núcleo B generará ratones humanizados BLT (timo de médula ósea) humanizados, que proporcionan uno de los modelos de infección por VIH humanizados mejorados recientemente en ratones”, dice la descripción de los NIH.

Los ratones BLT pueden infectarse con VIH por transmisión vaginal.

Son capaces de producir respuestas inmunes humanas anti-VIH funcionales.

Los ratones BLT se generan mediante la implantación quirúrgica de tejido hepático y tímico fetal humano bajo las cápsulas renales de ratones inmunodeficientes, al mismo tiempo que la transferencia intravenosa de células madre hematopoyéticas humanas autólogas.

Los detalles sobre este subproyecto que publicó el NIH también indicaron que este subproyecto recibirá $ 645.312 en fondos federales en el año fiscal 2015

Preguntas para los NIH.

CNS News envió al NIH un conjunto de 30 preguntas sobre los tejidos fetales utilizados en estos proyectos dirigidos por el gobierno.

CNS News envió las preguntas a los oficiales de prensa de NIH.

También los envió al becario NIH que fue el primero en publicar el Journal of Immunological Methods and Blood articles, el empleado de NIH que fue jefe de la sección en los Rocky Mountain Laboratories del NIH que el sitio web de los NIH dijo utilizó “ratones humanizados” y el investigador principal de la subvención BLT-mouse en Massachusetts General.

Se incluyeron preguntas sobre la edad gestacional mínima y máxima que un bebé necesita para poder donar un hígado y timo utilizable para el trasplante en el ratón.

También si alguno de los órganos utilizados provino de bebés que murieron por abortos involuntarios en lugar de abortos.

También incluyeron una investigación sobre si había algún método de aborto que no pudiera usarse en los bebés que donaron este tejido utilizado para construir.:

“Aproximadamente 40 ratones TKO-BLT de un único donante”.

CNS News preguntó si el NIH podría proporcionar una copia del formulario de consentimiento firmado por las madres de los bebés cuyos hígados y timos se utilizaron en estos proyectos financiados por NIH.

También preguntaron si se informó a cada madre donante que el tejido vivo tomado de su bebé va a ser trasplantado en ratones.

CNS News preguntó si alguno de los hígados y los hígados fetales, provenía de un aborto realizado en Planned Parenthood.

Ni el NIH ni los coautores respondieron a las preguntas específicas.

En cambio, el NIH respondió con esta declaración.:

NIH es una agencia de investigación biomédica.

Lleva a cabo y financia investigaciones para mejorar la salud, prolongar la vida y reducir la enfermedad y la discapacidad. 

NIH no regula y no está involucrado con servicios médicos para abortos. 

Además, NIH no es una fuente directa de tejido fetal humano para los investigadores. 

En conexión con algunos proyectos de investigación, los investigadores financiados por NIH obtienen tejido fetal humano que se dona a organizaciones para investigación biomédica en condiciones gobernadas por ley.

Específicamente las secciones 498A y 498B de la Ley PHS, 42 USC 298g-1 [sic 289g-1] y 298g-2 [sic 289g-2], a través de un intermediario como bancos de tejidos universitarios, clínicas asociadas con universidades y empresas.

“La mayoría de sus preguntas a continuación se relacionan con el servicio médico de aborto y no sería el tipo de información que tendríamos”.

En respuesta a una consulta de seguimiento de CNS News el NIH dijo.:

A su correo electrónico, notamos por qué no podemos responder sus preguntas en la respuesta siguiente explicando que la mayoría de sus preguntas se relacionan con los servicios médicos para abortos. 

Como no estamos involucrados con los servicios médicos para abortos y obtenemos tejido fetal humano a través de organizaciones intermediarias, no tendríamos esta información.

La sección 289g-2 de la ley citada por NIH se enfoca en” Prohibiciones con respecto al tejido fetal humano”. 

Dice en parte.:

“Será ilegal que cualquier persona adquiera a sabiendas, o transfiera cualquier tejido fetal humano para una consideración valiosa si la transferencia afecta el comercio interestatal”.

Pero esta sección de la ley continúa definiendo “consideraciones valiosas” de una manera que de hecho permite el pago de ciertas cosas.

La definición dice

“El término ‘consideración valiosa’ no incluye pagos razonables asociados con el transporte, la implantación, el procesamiento, la preservación, el control de calidad o el almacenamiento de tejido fetal humano”.

La sección 289g-1 se titula “Investigación sobre el trasplante de tejido fetal”.

Esta sección comienza diciendo.:

“El Secretario puede realizar o apoyar investigaciones sobre el trasplante de tejido fetal humano con fines terapéuticos”.

Esta sección de la ley, confirmada por NIH, se refiere al trasplante de tejido fetal humano a sujetos humanos.

En 1988, el Departamento de Salud y Servicios Humanos emitió una moratoria sobre el financiamiento federal de la investigación.

Esta moratoria involucraba el trasplante de tejido fetal humano a sujetos humanos.

La moratoria no se extendió a la investigación que involucra el trasplante de tejido fetal humano en animales.

Un artículo del 10 de noviembre de 1989 en Science explicaba la moratoria.

No se proporcionarán fondos federales para la investigación que involucre.:

“El trasplante de tejido fetal humano obtenido durante el aborto inducido en receptores humanos”.

“Una prohibición temporal de los fondos federales para esta investigación fue extendida indefinidamente por el Secretario de Salud”.

“Sin embargo, no todas las investigaciones de trasplante de tejido fetal se verán directamente afectadas”.

Los fondos federales se pueden utilizar para trasplantar tejido fetal a animales.

La investigación con tejido obtenido a partir de abortos espontáneos no se verá obstaculizada.

Un informe publicado en 1997 resumía cómo el Presidente Clinton levantó la moratoria sobre la financiación federal de la investigación.

La moratoria involucraba el trasplante de tejido fetal humano en seres humanos.

“La moratoria permaneció hasta que el presidente ordenó su levantamiento en enero de 1993”, informó la GAO.

“En junio de 1993, se promulgó la NIH Revitalization Act of 1993 (PL 103-43), una parte de la cual establece las condiciones bajo las cuales se puede llevar a cabo la investigación del trasplante de tejido fetal humano terapéutico financiado con fondos federales”.

Las secciones 289g-1 y 289g-2 son parte de esa ley.

CNS News también contactó por teléfono y correo electrónico a Advanced Biosciences Resources, la organización que proporcionó los tejidos fetales para la investigación descrita en los artículos de Inmunological Methods and Blood.

CNS Newsproporcionó a ABR el mismo conjunto de 30 preguntas enviadas al NIH y preguntó si ABR las respondería.

CNSNews.com también preguntó si ABR estaba proporcionando el tejido fetal para la investigación de ratones BLT.

ABR no quiso hacer ningún comentario.

 

 

 

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Construyeron un ratón humanizado con hígados fetales humanos
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Construyeron un ratón humanizado con hígados fetales humanos
Descripción
Investigadores de los Institutos Nacionales de Salud de laboratorio en Montana crearon “ratones humanizados”, de hígados fetales humanos.
Juan Daniel Missaglia
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