Hallan un vínculo entre los fragmentos de ADN humano abortado en las vacunas y el autismo

Los coautores programaron una reunión para destruir los documentos relacionados con el estudio del ADN humano. Los cuatro coautores restantes se reunieron y trajeron un gran cubo de basura a la sala de reuniones.

Revisaron y revisaron todos los documentos impresos que pensaban que deberían desechar. Los pusieron en un enorme cubo de basura.

¿Las vacunas causan autismo?

La ciencia habla por sí misma y muestra que las vacunas podrían ser una de las múltiples causas del autismo o trastorno del espectro autista (TEA). Hay más de 100 estudios revisados ​​por pares que hacen este enlace.

Pero quizás aún más convincente es el testimonio de denunciantes de un científico senior del CDC, autor de múltiples estudios citados comúnmente, que no muestran ningún vínculo entre la vacuna triple vírica y el autismo. De hecho, uno de sus estudios, publicado en 2004, es el estudio más comúnmente citado usado para desacreditar el vínculo entre la vacuna MMR y el autismo.

Fue «cómplice y estuvo de acuerdo con esto y  lamenta que haya sido parte del problema». ( fuente ) ( ver ) ( fuente ) La cita en el comienzo de este artículo proviene de él, a través del congresista Bill Posey. Aquí hay una declaración oficial del Dr. Thompson describiendo la situación con sus propias palabras.

Esta es quizás la mejor fuente de información de este asunto. Aquí está el estudio en cuestión, publicado con la nueva información. Es importante mencionar esta historia al inicio de cualquier artículo que discuta sobre vacunas y autismo. Principalmente porque la historia prácticamente no fue tocada por los medios convencionales.

No mucho después de la revelación del Dr. Thompson, un grupo de científicos del CDC, autoproclamándose «Científicos que preservan la integridad, la diligencia y la ética (SPIDER)», publicaron una lista de quejas en forma de carta al Jefe de Gabinete de los CDC. donde dicen.:

Parece que nuestra misión está siendo influenciada y moldeada por partes externas e intereses deshonestos. Algunos de nuestros líderes están eludiendo la intención del Congreso de nuestra agencia.  Lo que más nos preocupa es que se está convirtiendo en la norma y no la rara excepción.

Esto fue cubierto por varios activistas, desde Robert F. Kennedy Jr hasta este blog para el Huffington Post. Pero desafortunadamente no recibió atención de los medios de comunicación.

El ADN fetal humano y las vacunas

El tejido fetal abortado es uno de los muchos ingredientes potencialmente dañinos que se encuentran en la mayoría de las vacunas. Al abordar este problema, un estudio publicado en 2015 concluye.:

Las vacunas fabricadas en líneas de células fetales humanas, contienen niveles inaceptablemente altos de contaminantes del fragmento de ADN fetal.  El genoma humano contiene naturalmente regiones que son susceptibles a la formación de roturas de doble cadena y a la mutagénesis de inserción de ADN.

El «susto de Wakefield»: Creó un experimento natural que puede demostrar una relación causal entre las vacunas fabricadas con línea celular fetal y la prevalencia de ASD. Puede leer el estudio especialmente relevante aquí.

Parece que estamos empezando a aprender que el autismo podría no ser un problema genético. Se deben considerar varios factores ambientales: Incluyen vacunas. Medicamentos recetados tomados durante el embarazo, Pesticidas agrícolas y más.

Como señalan los autores en su artículo: La epidemia de autismo obviamente crea una salud pública significativa. Exige una evaluación crítica de los factores ambientales que pueden desencadenar esta epidemia.

Es hora de empezar a buscar a los culpables ambientales responsables del notable aumento en la tasa de autismo.  Irva Hertz-Picciotto, profesora de epidemiología en la Universidad de California.:

Los autores de este estudio también señalan que las influencias ambientales son un componente principal de ASD, en lugar de la herencia.

El estudio señala cómo el uso de líneas de células fetales humanas para fabricar vacunas infantiles deja atrás el ADN humano residual y el «retrovirus K humano endógeno» en el producto final de la vacuna.  Los retrovirus se clasifican en un grupo de virus ARN, llamados virus tumorales ARN.

Se llaman «retro» porque solo tienen un genoma de ARN y funcionan de manera diferente que otros virus. En la mayoría de los virus, el ADN se transcribe (o escribe) en ARN. Luego el ARN se traduce en proteína.  Los retrovirus, por otro lado, funcionan mediante transcripción inversa.

Es decir que funcionan como, «escritura hacia atrás» en el ADN, mediante el uso de una enzima que solo codifica para retrovirus llamada «Transcriptasa inversa». La forma de ADN del virus se llama provirus. El provirus se inserta luego en el ADN del huésped, usando otra enzima codificada exclusivamente por retrovirus llamada «Integrasa» (IN).

La integrasa corta el ADN y pega el provirus en el ADN celular, donde el provirus vive durante la vida de la célula. El problema es que este nuevo ADN será absorbido por una célula y un gran porcentaje de ese ADN agregado, como señala el estudio, será entregado al núcleo.

Esto demuestra la rapidez con que el ADN puede ingresar a una célula. ¿Como sucedió esto? El análisis genético de individuos con ASD ha identificado cientos de mutaciones, deleciones y duplicaciones de novo presentes en una gran parte de los casos de autismo, en los que solo un niño de una familia se vio afectado.

Una mutación de novo es una alternancia genética que se ve, por primera vez, en un miembro de la familia, como resultado de la mutación genética de un óvulo o esperma de su progenitor. Esa sería una mutación hereditaria, que podría haber sido causada por factores ambientales en primer lugar.

Pero luego tenemos mutaciones somáticas, que son cambios genéticos que no están presentes en el óvulo o en las células de esperma de un progenitor, o en el óvulo fertilizado, pero ocurren más tarde durante el desarrollo fetal, cuando el embrión está compuesto de varias células.

Entre estas células, hay una alteración genética

Cuándo y cómo ocurrió es imposible de decir, pero de acuerdo con los autores de este estudio, «la susceptibilidad al autismo en casos simples se origina de una fuente de novo, indicando influencias ambientales como un componente principal de TEA, en lugar de la herencia».

Van por mencionar que estas mutaciones no solo están asociadas con TEA, sino también con muchas otras enfermedades humanas. ¿Qué causa realmente estas mutaciones?

Los autores explican: Durante la meiosis, el material genómico se intercambia entre los cromosomas maternos y los paternos. Este es un proceso llamado recombinación meiótica (MR).

Las zonas activas son sitios en el genoma de longitud variable donde la RM ocurre con mayor frecuencia.  Este proceso crea diversidad genética en nuestra descendencia y es beneficioso en ese sentido.  El genoma humano contiene más de 25.000 hotspots de recombinación conocidos.

Curiosamente, las regiones del genoma donde se produjo la recombinación meiótica (puntos calientes) han demostrado estar altamente predispuestas a roturas subsiguientes de cadenas dobles de células somáticas (DSB) y mutaciones causantes de enfermedades.

Incluyen la variación de un solo nucleótido, la variación del número de copias, los eventos de eliminación de genes y la inserción / integración de ADN extraño durante la reparación de DSB. Una de las enfermedades múltiples que se sabe que está influenciada por deleciones genómicas o inserciones de ADN extraño, es el autismo.

El estudio pasó a identificar sitios específicos donde la integración del fragmento de ADN fetal en el genoma de un niño es más probable que ocurra. Es uno de los primeros estudios de laboratorio y ecológicos, para examinar la relación entre las vacunas fabricadas en línea de células fetales humanas, el daño en el ADN celular y la epidemia de autismo.

Múltiples ingredientes de la vacuna ahora se han relacionado con el TEA, desde el mercurio hasta el aluminio y ahora, el ADN fetal abortado. A continuación se muestra una conferencia impartida hace unos años por una de las autoras, la Dra. Theresa Deisher. Tiene un doctorado en Fisiología Molecular y Celular de la Universidad de Stanford.