Aloe rabaiensis es seguro para usar con fines medicinales

El aloe rabaiensis es un arbusto suculento y denso relacionado con el aloe vera. Es originaria del este de África tropical, particularmente el sur de Somalia, Kenia y el norte de Tanzania. 

Cultivada como planta ornamental, Aloe rabaiensis es muy buscada por los coleccionistas de suculentas y también produce un gel rico en polisacáridos y lectinas. Y al igual que su primo más famoso, las hojas, raíces y exudados de Aloe rabaiensis se utilizan tradicionalmente para fabricar medicamentos.

 

En un estudio reciente, investigadores de la Institución Africana de Ciencia y Tecnología Nelson Mandela en Tanzania evaluaron la toxicidad aguda y subaguda del extracto metanólico de la hoja de Aloe rabaiensis (ARLME). Utilizaron ratones de laboratorio para sus experimentos in vivo para determinar si  los extractos de hojas de Aloe rabaiensis son seguros para usar en formulaciones farmacéuticas.

Los investigadores informaron sus hallazgos en un artículo publicado en el Journal of Medicinal Plants Research.

 

Los  extractos de hojas de Aloe rabaiensis son seguros para usar con fines medicinales

Según estudios anteriores, la savia de especies de Aloe como Aloe rabaiensis contiene antraquinonas, una clase de compuestos aromáticos con muchas actividades beneficiosas, sobre todo como laxantes y agentes anticancerígenos. Las antraquinonas son los principales componentes activos de las hierbas que se utilizan para aliviar el estreñimiento y se estudian ampliamente por su capacidad para inhibir el crecimiento de las células cancerosas al inducir la muerte celular. 

Pero a pesar de sus útiles actividades biológicas, las antraquinonas pueden causar problemas de salud si se usan en exceso. Además de causar efectos secundarios como congestión e irritación de los órganos pélvicos, el uso prolongado de laxantes de antraquinona también se ha relacionado con el desarrollo de cáncer colorrectal.

 

Para determinar qué tan seguros  son los extractos de Aloe rabaiensis para la medicina, los investigadores realizaron una prueba de toxicidad oral aguda con ratones BALB / c. Siguieron la directriz 423 de la OCDE y administraron ARLME a los animales mediante sonda oral en dosis únicas de 1.000, 2.000, 3.000, 4.000 y 5.000 mg / kg de peso corporal. Luego observaron a los animales durante 14 días en busca de signos de toxicidad.

Para la prueba de toxicidad oral subaguda, los investigadores siguieron la directriz 407 de la OCDE y administraron ARLME por sonda oral a los ratones en dosis de 500, 800 y 1000 mg / kg de peso corporal todos los días durante 28 días. Al final de la prueba, recolectaron muestras de sangre de los animales para análisis bioquímicos y llevaron a cabo exámenes de patología macroscópica y microscópica. Para ambas pruebas, el grupo de control recibió una sola dosis oral (0,5 ml) de DMSO al uno por ciento en solución salina normal.

 

Los investigadores informaron que a dosis inferiores a 4.000 mg / kg de peso corporal, no observaron ninguna muerte relacionada con el tratamiento o signos de toxicidad en los animales utilizados en la prueba de toxicidad oral aguda. Sin embargo, a 4,000 y 5,000 mg / kg, observaron que ARLME causaba somnolencia y sedación, lo que sugiere que 3,000 mg / kg es la dosis más alta tolerable para el extracto. ARLME puede clasificarse como una droga de categoría 5 o una sustancia con bajo potencial de abuso.

En el estudio de toxicidad subaguda (dosis repetida), los investigadores informaron que el extracto no provocó cambios adversos en los parámetros hematológicos, el peso corporal y los resultados histopatológicos a 500 y 800 mg / kg. Sin embargo, a 1000 mg / kg, ARLME aumentó los niveles séricos de aspartato transaminasa (AST) y alanina transaminasa (ALT), lo que indica un potencial de causar daño hepático. También promovió la proliferación de glóbulos blancos llamados linfocitos en el hígado y la infiltración de leucocitos en los riñones. Esto significó que en dosis altas, ARLME puede causar toxicidad y desencadenar inflamación.

 

Con base en estos hallazgos, los investigadores concluyeron que los extractos de hojas de Aloe rabaiensis no son tóxicos en dosis inferiores a 1000 mg / kg, lo que hace posible su uso en formulaciones de medicamentos.

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